单选题:根据《药品管理法》及相关规定,关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是( ) 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 号外号外:注册会员即送体验阅读点! 题目内容: 根据《药品管理法》及相关规定,关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是( ) A.药品退货记录应保存3年 B.药品批发企业的库房相对湿度应保持在25%~65% C.企业对近效期药品应按月度填报效期报表 D.中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志 参考答案: 答案解析:
开办零售药店,必须经批准筹建后,提出验收申请,合格后方可取得《药品经营许可证》,并在规定时限内提出《药品经营质量管理规范 开办零售药店,必须经批准筹建后,提出验收申请,合格后方可取得《药品经营许可证》,并在规定时限内提出《药品经营质量管理规范》认证,其规定时限是( )A.取得《药 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料,必须( ) 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料,必须( )A.符合医药卫生行业标准 B.符合药用要求 C.符合保障人体健康、 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据以下材料,回答题A.立即报告B.在3日内报告C.在15日内报告D.在30日内报告 药品生产、经营企业和医疗机构发现群 根据以下材料,回答题A.立即报告B.在3日内报告C.在15日内报告D.在30日内报告 药品生产、经营企业和医疗机构发现群体不良事件,应( ) 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
药品上市许可准许人或生产企业在实施召回过程中,应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是( ) 药品上市许可准许人或生产企业在实施召回过程中,应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是( ) 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案