题目内容：
药品上市许可准许人或生产企业在实施召回过程中，应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是( )
参考答案：
答案解析：
单选题：药品上市许可准许人或生产企业在实施召回过程中，应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是( )
- 题目分类：药事管理与法规
- 题目类型：单选题
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临床试验是治疗作用初步评价阶段，其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，病例数不少于100例。
临床试验是治疗作用初步评价阶段，其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，病例数不少于100例。
应当建立和保存完整的购销记录的是( )
应当建立和保存完整的购销记录的是( )
药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，向原发证机关提出申请的时间应当在原许可事项发生变更的( )
药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，向原发证机关提出申请的时间应当在原许可事项发生变更的( )A．15日前 B．15日后 C．30日后 D．30日前
药物临床研究被批准后应当在( )
药物临床研究被批准后应当在( )A．1年内实施 B．2年内实施 C．3年内实施 D．4年内实施
根据以下材料，回答题A．卫生健康主管部门B．中医药管理部门C．发展和改革宏观调控部门D．人力资源和社会保障部门 负责拟订
根据以下材料，回答题A．卫生健康主管部门B．中医药管理部门C．发展和改革宏观调控部门D．人力资源和社会保障部门 负责拟订中医药和民族医药事业发展的规划、政策和相