单选题:药物临床研究被批准后应当在( ) 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 号外号外:注册会员即送体验阅读点! 题目内容: 药物临床研究被批准后应当在( ) A.1年内实施 B.2年内实施 C.3年内实施 D.4年内实施 参考答案: 答案解析:
根据以下材料,回答题A.卫生健康主管部门B.中医药管理部门C.发展和改革宏观调控部门D.人力资源和社会保障部门 负责拟订 根据以下材料,回答题A.卫生健康主管部门B.中医药管理部门C.发展和改革宏观调控部门D.人力资源和社会保障部门 负责拟订中医药和民族医药事业发展的规划、政策和相 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据以下材料,回答题A.3日内B.7日前C.15日内D.20日 当事人要求听证的,应在行政机关告知后提出的期限是( ) 根据以下材料,回答题A.3日内B.7日前C.15日内D.20日 当事人要求听证的,应在行政机关告知后提出的期限是( ) 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据以下材料,回答题A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章 《中华人民共和国药品管理法》属于( ) 根据以下材料,回答题A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章 《中华人民共和国药品管理法》属于( ) 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
行政机关作出责令停产停业、吊销证照、较大数额罚款等行政处罚决定之前可执行( ) 行政机关作出责令停产停业、吊销证照、较大数额罚款等行政处罚决定之前可执行( ) 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案