题目内容：
对医疗机构配制制剂可不经批改就变更的事项是( )
A．工艺 B．处方
C．配置地点
D．配置人员
参考答案：
答案解析：
单选题：对医疗机构配制制剂可不经批改就变更的事项是( )
- 题目分类：药事管理与法规
- 题目类型：单选题
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B．处方
C．配置地点
D．配置人员
B．处方
C．配置地点
D．配置人员
根据以下材料，回答题A．立即报告B．在3日内报告C．在15日内报告D．在30日内报告 药品生产、经营企业和医疗机构发现群
根据以下材料，回答题A．立即报告B．在3日内报告C．在15日内报告D．在30日内报告 药品生产、经营企业和医疗机构发现群体不良事件，应( )
药品上市许可准许人或生产企业在实施召回过程中，应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是( )
药品上市许可准许人或生产企业在实施召回过程中，应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是( )
临床试验是治疗作用初步评价阶段，其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，病例数不少于100例。
临床试验是治疗作用初步评价阶段，其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，病例数不少于100例。
应当建立和保存完整的购销记录的是( )
应当建立和保存完整的购销记录的是( )
药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，向原发证机关提出申请的时间应当在原许可事项发生变更的( )
药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，向原发证机关提出申请的时间应当在原许可事项发生变更的( )A．15日前 B．15日后 C．30日后 D．30日前