单选题:根据以下材料,回答题A.超过药品有效期1年,不得少于5年B.至少5年C.超过药品有效期1年,不得少于3年D.至药品有效期 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 号外号外:注册会员即送体验阅读点! 题目内容: 根据以下材料,回答题A.超过药品有效期1年,不得少于5年B.至少5年C.超过药品有效期1年,不得少于3年D.至药品有效期期满之日起不少于5年 药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是( ) 参考答案: 答案解析:
提供互联网药品信息服务的网站可以发布的产品信息是( ) 提供互联网药品信息服务的网站可以发布的产品信息是( )A.麻醉药品 B.精神药品 C.医疗用毒性药品 D.非处方药 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
药品零售企业销售药品应当开具销售凭证,内容包括( ) 药品零售企业销售药品应当开具销售凭证,内容包括( )A.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期 B.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格 C.药品 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
药品批发的质量管理中记录及凭证应保存( ) 药品批发的质量管理中记录及凭证应保存( )A.至少保存1年 B.至少保存3年 C.至少保存5年 D.至少保存2年 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业,应审核( ) 根据《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业,应审核( )A.合法资格和药品价格 B.合法资格和药品质量 C.合法资格和药品包装 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
药品上市许可人建立的年度报告制度中,需每年向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告的内容包括( ) 药品上市许可人建立的年度报告制度中,需每年向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告的内容包括( )A.生产销售 B.上市后研究 C.销售利润 D.风险 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案