多选题：经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片（商品名为“都可喜”）疗效不确切，国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关

题目分类：药事管理与法规
题目类型：多选题
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题目内容：

经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片（商品名为“都可喜”）疗效不确切，国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法，正确的有(　　) A．生产企业不得继续生产该药品
B．零售企业应立即下架并不得继续销售该药
C．医疗机构不得开具该药品的处方
D．当地药品监管部门应监督销毁或者处理已生产的药品

参考答案：

答案解析：

该中药饮片生产企业应该在何时之前，申请换发《药品生产许可证》？(　　)

该中药饮片生产企业应该在何时之前，申请换发《药品生产许可证》？(　　)A．2013年5月 B．2013年8月 C．2015年5月 D．2015年8月

分类：药事管理与法规题型：多选题

根据以下材料，回答题2012年，国家药品不良反应监测数据库共收到左氧氟沙星注射剂严重不良反应事件病例报告1431例。严重

根据以下材料，回答题2012年，国家药品不良反应监测数据库共收到左氧氟沙星注射剂严重不良反应事件病例报告1431例。严重不良反应事件累及系统排名前三位的依次为：

分类：药事管理与法规题型：多选题

《医药产品注册证》的有效期为(　　)

《医药产品注册证》的有效期为(　　)

分类：药事管理与法规题型：多选题

已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销(　　)

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分类：药事管理与法规题型：多选题

临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期，其中Ⅳ期在(　　)阶段进行。

临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期，其中Ⅳ期在(　　)阶段进行。

分类：药事管理与法规题型：多选题