题目内容：
已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销( )
参考答案：
答案解析：
单选题：已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销( )
- 题目分类：药事管理与法规
- 题目类型：单选题
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临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期，其中Ⅳ期在( )阶段进行。
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给药品生产企业发布药品生产许可证的是( )
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有关新药监测期的说法，错误的是( )
有关新药监测期的说法，错误的是( )A．设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门 B．药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年 C．在监测期内，不批准其
列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品，发生非预期停产时，药品上市许可持有人应当在( )内前向相关部门报告。
列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品，发生非预期停产时，药品上市许可持有人应当在( )内前向相关部门报告。A．一日 B．两日 C．三日 D．五日
提起行政诉讼应当满足下列条件( )
提起行政诉讼应当满足下列条件( )A．原告是认为具体行政行为侵犯其合法权益的公民、法人或其他组织 B．有明确的被告 C．有具体的诉讼请求和事实根据 D．属于人