单选题:临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期,其中Ⅳ期在( )阶段进行。 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 号外号外:注册会员即送体验阅读点! 题目内容: 临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期,其中Ⅳ期在( )阶段进行。 参考答案: 答案解析:
有关新药监测期的说法,错误的是( ) 有关新药监测期的说法,错误的是( )A.设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门 B.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年 C.在监测期内,不批准其 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品,发生非预期停产时,药品上市许可持有人应当在( )内前向相关部门报告。 列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品,发生非预期停产时,药品上市许可持有人应当在( )内前向相关部门报告。A.一日 B.两日 C.三日 D.五日 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
提起行政诉讼应当满足下列条件( ) 提起行政诉讼应当满足下列条件( )A.原告是认为具体行政行为侵犯其合法权益的公民、法人或其他组织 B.有明确的被告 C.有具体的诉讼请求和事实根据 D.属于人 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
乙药店对药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服,可以向上级药品监督管理部门提起( ) 乙药店对药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服,可以向上级药品监督管理部门提起( )A.行政复议 B.行政诉讼 C.行政许可 D.行政处罚 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案