选择题:甲药品生产企业生产复方蒲公英注射液,但是因为技术改造产能不足暂不能保障市场供应。甲企业与乙药品生产企业签订委托生产合同后,乙企业就开始为甲企业代加工这些药...

  • 题目分类: 药事管理与法规
  • 题目类型:选择题
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题目内容:

甲药品生产企业生产复方蒲公英注射液,但是因为技术改造产能不足暂不能保障市场供应。甲企业与乙药品生产企业签订委托生产合同后,乙企业就开始为甲企业代加工这些药品。此药上市销售后,发生患者使用后死亡事件。药品监督管理部门发现此情况后,进行了处罚,并将属于刑事责任的处罚移交司法机关。 102.从上述信息可以判断,以下关于复方蒲公英注射液违法行为量刑的说法,正确的是( )。

A.该药应该定性为按假药论处 B.该药应该定性为按劣药论处 C.该药应该定性为假药 D.该药应该定性为劣药

参考答案:【答案仅供学习,请勿对照自行用药等】

根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》规定,个例医疗器械不良事件报告的时限要求:持有人、经营企业、使用单位发现或获知导致死亡的可疑不良事件的应在...

根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》规定,个例医疗器械不良事件报告的时限要求:持有人、经营企业、使用单位发现或获知导致死亡的可疑不良事件的应在...

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可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布,但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是()。A.戒毒药品信息 B.药品信息 C.药品广告 D.医疗器械信息

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