根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》规定,个例医疗器械不良事件报告的时限要求:持有人、经营企业、使用单位发现或获知导致死亡的可疑不良事件的应在... 根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》规定,个例医疗器械不良事件报告的时限要求:持有人、经营企业、使用单位发现或获知导致死亡的可疑不良事件的应在... 分类:执业医师 题型:选择题 查看答案
可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布,但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是()。A.戒毒药品信息 B.药品信息 C.药品广告 D.医疗器械信息 可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布,但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是()。A.戒毒药品信息 B.药品信息 C.药品广告 D.医疗器械信息 分类:执业医师 题型:选择题 查看答案