题目内容：
根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》规定，个例医疗器械不良事件报告的时限要求: 持有人、经营企业、使用单位发现或获知导致死亡的可疑不良事件的应在（）报告。
A.10日内 B.30日内 C.20日内 D.7日内
参考答案：【答案仅供学习，请勿对照自行用药等】
选择题：根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》规定，个例医疗器械不良事件报告的时限要求:持有人、经营企业、使用单位发现或获知导致死亡的可疑不良事件的应在...
- 题目分类： 药事管理与法规
- 题目类型：选择题
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