单选题:有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是(  )

  • 题目分类:药事管理与法规
  • 题目类型:单选题
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题目内容:
有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是(  ) A.互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务
B.省级药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业
C.药品零售连锁企业向个人消费者提供互联网药品交易服务无需审批
D.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,至少必须是药品零售连锁企业
参考答案:
答案解析:

药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,其中,重点检查的药品不包括(  )

药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,其中,重点检查的药品不包括(  )A.处方药 B.易变质药品 C.近效期药品 D.中药饮片

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药品批准文号为国药准字S20150002的药品属于(  )

药品批准文号为国药准字S20150002的药品属于(  )

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根据以下材料,回答题A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回根据《药品召回管理办法》 药品上市许可准许人或生产企

根据以下材料,回答题A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回根据《药品召回管理办法》 药品上市许可准许人或生产企业作出药品召回决定后,应在24小时内通知

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根据以下材料,回答题A.二级召回B.四级召回C.三级召回D.一级召回根据《药品召回管理办法》 对可能引起严重健康危害的药

根据以下材料,回答题A.二级召回B.四级召回C.三级召回D.一级召回根据《药品召回管理办法》 对可能引起严重健康危害的药品,实施的药品召回属于(  )

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根据以下材料,回答题A.所在地县(市)药品监督管理部门B.所在地省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理部门D.国家卫生

根据以下材料,回答题A.所在地县(市)药品监督管理部门B.所在地省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理部门D.国家卫生健康主管部门 审查批准药物临床试验、生产

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