单选题：根据以下材料，回答题A．所在地县（市）药品监督管理部门B．所在地省级药品监督管理部门C．国家药品监督管理部门D．国家卫生

题目分类：药事管理与法规
题目类型：单选题
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题目内容：

根据以下材料，回答题
A．所在地县（市）药品监督管理部门
B．所在地省级药品监督管理部门
C．国家药品监督管理部门
D．国家卫生健康主管部门
审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是(　　)

参考答案：

答案解析：

监督全国药品召回的管理工作的是(　　)

监督全国药品召回的管理工作的是(　　)

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的(　　)

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的(　　)A．新的不良反应 B．严重的不良反应 C．所有的不良反应

分类：药事管理与法规题型：单选题

必须具有质量检验机构的药事组织是(　　)

必须具有质量检验机构的药事组织是(　　)A．药店 B．药品零售连锁企业 C．药品批发企业 D．药品生产企业

分类：药事管理与法规题型：单选题

乙药店直接向人民法院提起行政诉讼的时效为(　　)

乙药店直接向人民法院提起行政诉讼的时效为(　　)A．15日 B．60日 C．3个月 D．6个月

分类：药事管理与法规题型：单选题

乙药店提起行政复议申请的时效一般为(　　)

乙药店提起行政复议申请的时效一般为(　　)A．15日 B．60日 C．3个月 D．6个月

分类：药事管理与法规题型：单选题