单选题：根据以下材料，回答题A．一级召回B．二级召回C．三级召回D．四级召回根据《药品召回管理办法》药品上市许可准许人或生产企

题目内容：

根据以下材料，回答题
A．一级召回
B．二级召回
C．三级召回
D．四级召回
根据《药品召回管理办法》
药品上市许可准许人或生产企业作出药品召回决定后，应在24小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是(　　)

参考答案：

答案解析：

根据以下材料，回答题A．二级召回B．四级召回C．三级召回D．一级召回根据《药品召回管理办法》对可能引起严重健康危害的药

根据以下材料，回答题A．二级召回B．四级召回C．三级召回D．一级召回根据《药品召回管理办法》对可能引起严重健康危害的药品，实施的药品召回属于(　　)

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据以下材料，回答题A．所在地县（市）药品监督管理部门B．所在地省级药品监督管理部门C．国家药品监督管理部门D．国家卫生健康主管部门审查批准药物临床试验、生产

分类：药事管理与法规题型：单选题

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的(　　)A．新的不良反应 B．严重的不良反应 C．所有的不良反应

分类：药事管理与法规题型：单选题

必须具有质量检验机构的药事组织是(　　)A．药店 B．药品零售连锁企业 C．药品批发企业 D．药品生产企业

分类：药事管理与法规题型：单选题