题目内容：
生物制品批准文号的格式是参考答案：
答案解析：
单选题：生物制品批准文号的格式是
- 题目分类：药事管理与法规
- 题目类型：单选题
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根据下列选项，回答题：A．HC+4位年号+4位顺序号B．SC+4位年号+4位顺序号C．H+4位年号+4位顺序号D．BS+
根据下列选项，回答题：A．HC+4位年号+4位顺序号B．SC+4位年号+4位顺序号C．H+4位年号+4位顺序号D．BS+4位年号+4位顺序号E．BZ+
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向A．经治医师报告 B．药品生产企业报告 C．药品经营企业报告 D．当地的药品监
根据分析评价结果，应当采取的措施并通报同级卫生行政部门的是
根据分析评价结果，应当采取的措施并通报同级卫生行政部门的是
根据《处方管理办法》，执业药师或药师对处方审核的内容包括
根据《处方管理办法》，执业药师或药师对处方审核的内容包括A．是否有重复给药现象 B．处方的前记、正文、后记是否清晰、完整 C．剂量、用法的正确性 D．选用剂型与
根据《处方管理办法》执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括
根据《处方管理办法》执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括A．处方用药与临床诊断的相符性 B．剂量、用法的正确性 C．选用剂型与给药途径的合理性 D．