多选题：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向

题目内容：

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向 A．经治医师报告
B．药品生产企业报告
C．药品经营企业报告
D．当地的药品监督管理部门或卫生行政部门报告
E．当地的药品不良反应监测机构报告

参考答案：

答案解析：

根据分析评价结果，应当采取的措施并通报同级卫生行政部门的是

分类：药事管理与法规题型：多选题

根据《处方管理办法》，执业药师或药师对处方审核的内容包括A．是否有重复给药现象 B．处方的前记、正文、后记是否清晰、完整 C．剂量、用法的正确性 D．选用剂型与

分类：药事管理与法规题型：多选题

根据《处方管理办法》执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括A．处方用药与临床诊断的相符性 B．剂量、用法的正确性 C．选用剂型与给药途径的合理性 D．

分类：药事管理与法规题型：多选题

根据《处方管理办法》规定，处方书写规则正确的是A．药品剂量与数量用阿拉伯数字书写 B．药品名称可以使用规范的中文、英文名称、自行编制药品缩写名称或者代号 C．药

分类：药事管理与法规题型：多选题

根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求，下列说法错误的是A．处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使用 B．执业药师或药师必须对医师处方进行审

分类：药事管理与法规题型：多选题