单选题：根据下列选项，回答题：A．HC+4位年号+4位顺序号B．SC+4位年号+4位顺序号C．H+4位年号+4位顺序号D．BS+

题目内容：

根据下列选项，回答题：
A．HC+4位年号+4位顺序号
B．SC+4位年号+4位顺序号
C．H+4位年号+4位顺序号
D．BS+4位年号+4位顺序号
E．BZ+4位年号+4位顺序号
境内分包装从美国进口的生物药品，其注册证证号的格式应为

参考答案：

答案解析：

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向A．经治医师报告 B．药品生产企业报告 C．药品经营企业报告 D．当地的药品监

分类：药事管理与法规题型：单选题

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《处方管理办法》，执业药师或药师对处方审核的内容包括A．是否有重复给药现象 B．处方的前记、正文、后记是否清晰、完整 C．剂量、用法的正确性 D．选用剂型与

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《处方管理办法》执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括A．处方用药与临床诊断的相符性 B．剂量、用法的正确性 C．选用剂型与给药途径的合理性 D．

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《处方管理办法》规定，处方书写规则正确的是A．药品剂量与数量用阿拉伯数字书写 B．药品名称可以使用规范的中文、英文名称、自行编制药品缩写名称或者代号 C．药

分类：药事管理与法规题型：单选题