单选题：根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括

题目分类：药事管理与法规
题目类型：单选题
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题目内容：

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括 A．批准文号
A．批准文号
A．批准文号
A．批准文号
B．购货单位
B．购货单位
B．购货单位
B．购货单位
C．生产厂商
C．生产厂商
C．生产厂商
C．生产厂商
D．质量状况
D．质量状况
D．质量状况
D．质量状况

参考答案：

答案解析：

根据《中华人民共和国中医药法》，委托配制中药制剂应当备案而未备案，或者备案时提供虚假材料的，应该由药品监督管理部门按照各

根据《中华人民共和国中医药法》，委托配制中药制剂应当备案而未备案，或者备案时提供虚假材料的，应该由药品监督管理部门按照各自职责分工给予的处罚不包括A．责令改正，

分类：药事管理与法规题型：单选题

上述信息中提到的“药品生产企业药物警戒专项检查”的监督检查部门是

上述信息中提到的“药品生产企业药物警戒专项检查”的监督检查部门是A．国家药品监督管理局 B．省(区、市)药品监督管理局 C．市级市场监督管理部门 D．县级市场监

分类：药事管理与法规题型：单选题

新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品，应当进行

新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品，应当进行

分类：药事管理与法规题型：单选题

药品上市许可持有人报告境外发生的严重药品不良反应的时限为

药品上市许可持有人报告境外发生的严重药品不良反应的时限为

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据下面选项，回答题 A．立即报告 B．发现或获知严重不良反应之日起7日内报告 C．发现或获知严重不良反应之日起15日内

根据下面选项，回答题 A．立即报告 B．发现或获知严重不良反应之日起7日内报告 C．发现或获知严重不良反应之日起15日内报告 D．发现或获知严重不良反应

分类：药事管理与法规题型：单选题