单选题：上述信息中提到的“药品生产企业药物警戒专项检查”的监督检查部门是

题目分类：药事管理与法规
题目类型：单选题
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题目内容：

上述信息中提到的“药品生产企业药物警戒专项检查”的监督检查部门是 A．国家药品监督管理局
B．省(区、市)药品监督管理局
C．市级市场监督管理部门
D．县级市场监督管理部门

参考答案：

答案解析：

新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品，应当进行

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分类：药事管理与法规题型：单选题

药品上市许可持有人报告境外发生的严重药品不良反应的时限为

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分类：药事管理与法规题型：单选题

根据下面选项，回答题 A．立即报告 B．发现或获知严重不良反应之日起7日内报告 C．发现或获知严重不良反应之日起15日内

根据下面选项，回答题 A．立即报告 B．发现或获知严重不良反应之日起7日内报告 C．发现或获知严重不良反应之日起15日内报告 D．发现或获知严重不良反应

分类：药事管理与法规题型：单选题

进行“双信封制”公开招标，由医院作为采购主体的药品是

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分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列说法错误的是

根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列说法错误的是A．医疗单位供应和调配毒性药品，凭执业医师签名的正式处方 A．医疗单位供应和调配毒性药品，凭执业医师签名的正式处

分类：药事管理与法规题型：单选题