单选题：根据《中华人民共和国中医药法》，委托配制中药制剂应当备案而未备案，或者备案时提供虚假材料的，应该由药品监督管理部门按照各

题目分类：药事管理与法规
题目类型：单选题
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题目内容：

根据《中华人民共和国中医药法》，委托配制中药制剂应当备案而未备案，或者备案时提供虚假材料的，应该由药品监督管理部门按照各自职责分工给予的处罚不包括 A．责令改正，没收违法所得
B．并处三万元以下罚款，向社会公告相关信息
C．拒不改正的，责令停止委托配制中药制剂活动
D．拒不改正的，其直接责任人员十年内不得从事中医药相关活动

参考答案：

答案解析：

上述信息中提到的“药品生产企业药物警戒专项检查”的监督检查部门是

上述信息中提到的“药品生产企业药物警戒专项检查”的监督检查部门是A．国家药品监督管理局 B．省(区、市)药品监督管理局 C．市级市场监督管理部门 D．县级市场监

分类：药事管理与法规题型：单选题

新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品，应当进行

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药品上市许可持有人报告境外发生的严重药品不良反应的时限为

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根据下面选项，回答题 A．立即报告 B．发现或获知严重不良反应之日起7日内报告 C．发现或获知严重不良反应之日起15日内

根据下面选项，回答题 A．立即报告 B．发现或获知严重不良反应之日起7日内报告 C．发现或获知严重不良反应之日起15日内报告 D．发现或获知严重不良反应

分类：药事管理与法规题型：单选题

进行“双信封制”公开招标，由医院作为采购主体的药品是

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分类：药事管理与法规题型：单选题