选择题:根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是

  • 题目分类:助理医师
  • 题目类型:选择题
  • 号外号外:注册会员即送体验阅读点!
题目内容:

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是

A.工艺

B.处方

C.配制地点

D.配制人员

E.委托配制单位

参考答案:【答案仅供学习,请勿对照自行用药等】
答案解析:

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据

查看答案

?依照《药品注册管理办法》药物治疗作用初步评价阶段是

?依照《药品注册管理办法》药物治疗作用初步评价阶段是

查看答案

《中华人民共和国药品管理法》规定1、国家对药品实行品种保护制度的是2、经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是3、不得在市场销售的是4、药品生产或经营企

《中华人民共和国药品管理法》规定1、国家对药品实行品种保护制度的是2、经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是3、不得在市场销售的是4、药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购

查看答案

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责制定药品不良反应报告管理规章和政策,并监督实施的部门是

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责制定药品不良反应报告管理规章和政策,并监督实施的部门是

查看答案

?依照国家对药品标签、说明书规定应列出与该药合并用药的注意事项的项目是

?依照国家对药品标签、说明书规定应列出与该药合并用药的注意事项的项目是

查看答案