选择题:根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是 题目分类:助理医师 题目类型:选择题 号外号外:注册会员即送体验阅读点! 题目内容: 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是 A.工艺 B.处方 C.配制地点 D.配制人员 E.委托配制单位 参考答案:【答案仅供学习,请勿对照自行用药等】 答案解析:
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据 分类:助理医师 题型:选择题 查看答案
《中华人民共和国药品管理法》规定1、国家对药品实行品种保护制度的是2、经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是3、不得在市场销售的是4、药品生产或经营企 《中华人民共和国药品管理法》规定1、国家对药品实行品种保护制度的是2、经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是3、不得在市场销售的是4、药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购 分类:助理医师 题型:选择题 查看答案
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责制定药品不良反应报告管理规章和政策,并监督实施的部门是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责制定药品不良反应报告管理规章和政策,并监督实施的部门是 分类:助理医师 题型:选择题 查看答案