选择题:《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责制定药品不良反应报告管理规章和政策,并监督实施的部门是

  • 题目分类:助理医师
  • 题目类型:选择题
  • 号外号外:注册会员即送体验阅读点!
题目内容:

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责制定药品不良反应报告管理规章和政策,并监督实施的部门是

A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局会同卫生部

C.卫生部

D.国家药品不良反应监测中心

E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

参考答案:【答案仅供学习,请勿对照自行用药等】

?依照国家对药品标签、说明书规定应列出与该药合并用药的注意事项的项目是

?依照国家对药品标签、说明书规定应列出与该药合并用药的注意事项的项目是

查看答案

《中华人民共和国刑法》关于生产者、销售者在产品中掺杂、掺假、以次充好,销售金额在5万元以上不满20万元的

《中华人民共和国刑法》关于生产者、销售者在产品中掺杂、掺假、以次充好,销售金额在5万元以上不满20万元的

查看答案

根据《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》,把医院的门诊药房改为药品零售企业,独立核算,照章纳税,要解决的主要问题是

根据《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》,把医院的门诊药房改为药品零售企业,独立核算,照章纳税,要解决的主要问题是

查看答案

依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店

依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店

查看答案

以下不符合《非处方药专有标识管理规定(暂行)》的表述是

以下不符合《非处方药专有标识管理规定(暂行)》的表述是

查看答案