题目内容：
医疗机构制剂室的关键配制设施等条件发生变化的（ ）。
参考答案：
答案解析：
单选题：医疗机构制剂室的关键配制设施等条件发生变化的（ ）。
- 题目分类：药事管理与法规
- 题目类型：单选题
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待验、合格、不合格物料要严格管理（ ）。
待验、合格、不合格物料要严格管理（ ）。
药品监督管理部门负责对医疗机构制剂进行（ ）。
药品监督管理部门负责对医疗机构制剂进行（ ）。
《医疗机构配制制剂质量管理规范》适用于（ ）。
《医疗机构配制制剂质量管理规范》适用于（ ）。A．配制制剂的全过程 B．片剂制剂配制的全过程 C．注射剂干燥、烘干、包装 D．粉针剂精制、烘干、包装 E．制剂
中药制剂（ ）。
中药制剂（ ）。
根据下列内容，回答题：A．国家食品药品监督管理局B．省、自治区、直辖市人民政府C．县级以上地方卫生行政部门(含中医药行政
根据下列内容，回答题：A．国家食品药品监督管理局B．省、自治区、直辖市人民政府C．县级以上地方卫生行政部门(含中医药行政管理机构)D．卫生部(国家中医药管理局)