题目内容：
待验、合格、不合格物料要严格管理（ ）。
参考答案：
答案解析：
单选题：待验、合格、不合格物料要严格管理（ ）。
- 题目分类：药事管理与法规
- 题目类型：单选题
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药品监督管理部门负责对医疗机构制剂进行（ ）。
药品监督管理部门负责对医疗机构制剂进行（ ）。
《医疗机构配制制剂质量管理规范》适用于（ ）。
《医疗机构配制制剂质量管理规范》适用于（ ）。A．配制制剂的全过程 B．片剂制剂配制的全过程 C．注射剂干燥、烘干、包装 D．粉针剂精制、烘干、包装 E．制剂
中药制剂（ ）。
中药制剂（ ）。
根据下列内容，回答题：A．国家食品药品监督管理局B．省、自治区、直辖市人民政府C．县级以上地方卫生行政部门(含中医药行政
根据下列内容，回答题：A．国家食品药品监督管理局B．省、自治区、直辖市人民政府C．县级以上地方卫生行政部门(含中医药行政管理机构)D．卫生部(国家中医药管理局)
药品生产企业（ ）。
药品生产企业（ ）。A．可设办事机构销售本企业生产的药品 B．必须取得《药品生产许可证》和营业执照才能从事相应业务 C．在药品集贸市场销售药品或向其提供药品