题目内容:
根据《药品召回管理办法》及《药品管理法》,药品上市许可持有人对召回药品的处理应该采取的措施不包括
A.详细记录 A.详细记录
B.向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门报告
B.向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门报告
C.必须销毁的,在药品监督管理部门监督下销毁
C.必须销毁的,在药品监督管理部门监督下销毁
D.填写《药品不良反应报告表》
D.填写《药品不良反应报告表》
参考答案:
答案解析: