单选题:根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,关于药品广告批准文号管理要求的说法,错误的是

  • 题目分类:药事管理与法规
  • 题目类型:单选题
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题目内容:
根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,关于药品广告批准文号管理要求的说法,错误的是 A.已经审查通过的药品广告内容需要改动的,应当重新申请广告审查
A.已经审查通过的药品广告内容需要改动的,应当重新申请广告审查
B.经广告审查机关审查通过并向社会公开的药品广告,可以依法在全国范围内发布
B.经广告审查机关审查通过并向社会公开的药品广告,可以依法在全国范围内发布
C.经审查批准的药品广告,广告审查机关应当通过本部门网站以及其他方便公众查询的方式,在十个工作日内向社会公开
C.经审查批准的药品广告,广告审查机关应当通过本部门网站以及其他方便公众查询的方式,在十个工作日内向社会公开
D.药品广告批准文号有效期为2年
D.产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件未规定有效期的,药品广告批准文号有效期为5年
参考答案:
答案解析:

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