单选题：根据《药品召回管理办法》规定，三级召回，药品生产企业应在多少小时内，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告

题目内容：

根据《药品召回管理办法》规定，三级召回，药品生产企业应在多少小时内，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告 A．72小时
B．48小时内
C．36小时内
D．24小时内
E．12小时内

参考答案：【答案仅供学习，请勿对照自行用药等】

答案解析：

根据下列选项，回答题：A．国药准字H+4位年号+4位顺序号B．国药准字Z+4位年号+4位顺序号C．国药准字S+4位年号+

根据下列选项，回答题：A．国药准字H+4位年号+4位顺序号B．国药准字Z+4位年号+4位顺序号C．国药准字S+4位年号+4位顺序号D．国药证字H+4位年

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指A．不合理用药可能造成的有害反应 B．长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应 C．合格药品在正常用法下

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，并在几日内完成调查报告A．1日内 B．2日内 C．3日内 D．7日内

分类：药事管理与法规题型：单选题

分类：药事管理与法规题型：单选题

分类：药事管理与法规题型：单选题