单选题:根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 号外号外:注册会员即送体验阅读点! 题目内容: 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指 A.不合理用药可能造成的有害反应 B.长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应 C.合格药品在正常用法下导致的致畸反应 D.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应 E.正常用法用量下出现的能预测的有害反应 参考答案:【答案仅供学习,请勿对照自行用药等】 答案解析:
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查,并在几日内完成调查报告 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查,并在几日内完成调查报告A.1日内 B.2日内 C.3日内 D.7日内 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》,有关基层医疗卫生机构增加使用非目录药品品种说法正确的是 根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》,有关基层医疗卫生机构增加使用非目录药品品种说法正确的是A.政府举办的基层医疗卫生机构增加使用非目录药品品种数量,应结 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
工业生产过程中粉尘危害的基本控制措施有( )。 工业生产过程中粉尘危害的基本控制措施有( )。 A.屏蔽作业 B.湿式作业 C.采用密闭、通风、除尘系统 D.采用吸尘器 E.戴防尘口罩 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案