单选题：《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》适用范围是(　　)

题目内容：

《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》适用范围是(　　) A．中华人民共和国境内
B．中华人民共和国（含港澳地区）
C．有执业许可证的所有医院
D．医疗机构内配制的所有制剂

参考答案：

答案解析：

《互联网药品信息服务管理办法》规定，提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品信息有(　　)

《互联网药品信息服务管理办法》规定，提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品信息有(　　)A．血液制品 B．麻醉药品 C．戒毒药品 D．医疗机构制剂

分类：药事管理与法规题型：单选题

下列哪些属于开办药品经营企业必须具备的条件？(　　)A．具有依法经过资格认定的药学技术人员 B．具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境 C．

分类：药事管理与法规题型：单选题

该企业可以零售第二类精神药品，有关第二类精神药品的说法，错误的是(　　)A．第二类精神药品一般每张处方不得超过3日常用量 A．第二类精神药品一般每张处方不得超过

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据以下材料，回答题某药品批发企业拟申请药品GSP换证，根据现行的《药品经营质量管理规范》，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当达到什么要求？在人工作业

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《药品经营监督管理办法》，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定其(　　)A．经营人员 B．营业场所 C．经营类别 D．受理通知书

分类：药事管理与法规题型：单选题