单选题:根据《药品经营监督管理办法》,在核定药品零售企业经营范围时,应先核定其( ) 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 号外号外:注册会员即送体验阅读点! 题目内容: 根据《药品经营监督管理办法》,在核定药品零售企业经营范围时,应先核定其( ) A.经营人员 B.营业场所 C.经营类别 D.受理通知书 参考答案: 答案解析:
根据以下材料,回答题A.处方药B.拆零药品C.冷藏药品D.中药饮片 需要装柜斗的是( ) 根据以下材料,回答题A.处方药B.拆零药品C.冷藏药品D.中药饮片 需要装柜斗的是( ) 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
我国进出口药品管理实行分类和目录管理,下列药品不属于分类的是( ) 我国进出口药品管理实行分类和目录管理,下列药品不属于分类的是( )A.进出口麻醉药品 B.进出口精神药品 C.进口一般药品 D.进口医疗制剂 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
《互联网药品信息服务管理办法》规定《互联网药品信息服务资格证书》有效期为( ) 《互联网药品信息服务管理办法》规定《互联网药品信息服务资格证书》有效期为( )A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《药品经营质量管理规范》,下列有关药品陈列说法错误的是( ) 根据《药品经营质量管理规范》,下列有关药品陈列说法错误的是( )A.处方药与非处方药分区陈列 B.外用药与其他药品分开摆放 C.第二类精神药品、毒性中药品种和 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据以下材料,回答题某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂。导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。 该药品 根据以下材料,回答题某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂。导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。 该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案