单选题：根据以下材料，回答题A．处方药B．拆零药品C．冷藏药品D．中药饮片 需要装柜斗的是(　　)

我国进出口药品管理实行分类和目录管理，下列药品不属于分类的是(　　)A．进出口麻醉药品 B．进出口精神药品 C．进口一般药品 D．进口医疗制剂

《互联网药品信息服务管理办法》规定《互联网药品信息服务资格证书》有效期为(　　)A．1年 B．2年 C．3年 D．5年

根据《药品经营质量管理规范》，下列有关药品陈列说法错误的是(　　)A．处方药与非处方药分区陈列 B．外用药与其他药品分开摆放 C．第二类精神药品、毒性中药品种和

根据以下材料，回答题某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂。导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。 该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报

根据以下材料，回答题A．再注册申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请 进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品属于(　　)