多选题：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现药品不良反应，应当(　　)

题目分类：药事管理与法规
题目类型：多选题
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题目内容：

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现药品不良反应，应当(　　) A．详细记录
B．分析和处理
C．回收销毁药品
D．按规定报告

参考答案：

答案解析：

下列该中药饮片生产企业的行为，不符合法律要求的是(　　)

下列该中药饮片生产企业的行为，不符合法律要求的是(　　)A．遵循国家药品标准生产中药饮片 B．采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片 C．按照省级药品监督管理部

分类：药事管理与法规题型：多选题

根据以下材料，回答题A．药品不良反应报告与监测B．新的药品不良反应C．药品群体不良反应D．严重不良反应根据《药品不良反应

根据以下材料，回答题A．药品不良反应报告与监测B．新的药品不良反应C．药品群体不良反应D．严重不良反应根据《药品不良反应报告和监测管理办法》导致住院时间延长的

分类：药事管理与法规题型：多选题

负责本行政区域内医疗机构与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的是(　　)

负责本行政区域内医疗机构与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的是(　　)

分类：药事管理与法规题型：多选题

阶段必须在具有资格的机构中实施，并严格遵守《药物临床试验质量管理规范》（GCP）。

阶段必须在具有资格的机构中实施，并严格遵守《药物临床试验质量管理规范》（GCP）。

分类：药事管理与法规题型：多选题

可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是(　　)

可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是(　　)

分类：药事管理与法规题型：多选题