单选题：[共用备选答案]A．在发布地省级药品监督管理部门备案B．无需经过药品广告审查机关审查C．由发布地省级药品监督管理部门审查

题目内容：

[共用备选答案]
A．在发布地省级药品监督管理部门备案
B．无需经过药品广告审查机关审查
C．由发布地省级药品监督管理部门审查
D．由发布地工商行政管理部门审查
药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是（　　）

参考答案：

答案解析：

了解合并用药的注意事项，可查阅（　　）

分类：药事管理与法规题型：单选题

[共用备选答案]A．有效期至2013年11月01日B．有效期至2013年11月C．有效期至2013年10月31日D．有效期至2013年1o月30日某片

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《药品说明书和标签管理规定》，以下有关药品商品名称管理规定的表述，正确的是（　　）A．药品商品名称应该以黑体正楷印刷 B．药品商品名称不得与通用名称连写，

分类：药事管理与法规题型：单选题

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分类：药事管理与法规题型：单选题

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分类：药事管理与法规题型：单选题