题目内容：
根据《药品注册管理办法》，申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
参考答案：【答案仅供学习，请勿对照自行用药等】
答案解析：
选择题：根据《药品注册管理办法》，申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起
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根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，基本药物中化学药品分类依据是
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根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列关于药品零售叙述正确的是
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从事医疗器械网络销售的企业，对植入类医疗器械销售记录的保存时限是（ ）
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根据《反不正当竞争法》某药品生产企业研制部门负责人未经企业同意，将企业在研药物的临床研究数据披露给开展相同品种研制的其他药品生产企业，该行为属于（ ）
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