题目内容：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起
A.新的和严重的药品不良反应
B.常见的药品不良反应
C.罕见的药品不良反应
D.所有的药品不良反应
参考答案：【答案仅供学习，请勿对照自行用药等】
答案解析：
选择题：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
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根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，基本药物中化学药品分类依据是
根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，基本药物中化学药品分类依据是
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列关于药品零售叙述正确的是
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从事医疗器械网络销售的企业，对植入类医疗器械销售记录的保存时限是（ ）
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根据《反不正当竞争法》某药品生产企业研制部门负责人未经企业同意，将企业在研药物的临床研究数据披露给开展相同品种研制的其他药品生产企业，该行为属于（ ）
根据《反不正当竞争法》某药品生产企业研制部门负责人未经企业同意，将企业在研药物的临床研究数据披露给开展相同品种研制的其他药品生产企业，该行为属于（ ）
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》邮寄时需要预先办理准予邮寄证明,托运时需要预先办理运输证明的麻醉药品是（ ）
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》邮寄时需要预先办理准予邮寄证明,托运时需要预先办理运输证明的麻醉药品是（ ）