题目内容：
根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案二级召回应
A.1日内
B.2日内
C.3日内
D.7日内
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答案解析：
选择题：根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案二级召回应
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
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行政强制措施的执法主体是
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医疗保障部门负责
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《中华人民共和国药品管理法》规定，药品监督管理部门应当对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等遵守药品
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品监督管理部门应当对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业操作规程和相关记录建立的说法，错误的是
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下列属于药品零售企业可以零售的药品是
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