选择题:《中华人民共和国药品管理法》规定,药品监督管理部门应当对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等遵守药品

  • 题目分类:执业药师
  • 题目类型:选择题
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题目内容:

《中华人民共和国药品管理法》规定,药品监督管理部门应当对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等情况进行检查。应该达到的监督管理要求是

A.监督质量管理规范持续符合法定要求

B.通过质量管理规范认证达到法定要求

C.通过药品研制、生产、经营许可达到法定要求

D.通过质量管理规范检查达到法定要求

参考答案:【答案仅供学习,请勿对照自行用药等】
答案解析:

根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业操作规程和相关记录建立的说法,错误的是

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下列属于药品零售企业可以零售的药品是

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根据《药品管理法》,某药品生产企业未遵守药品生产质量管理规范,给予的行政处罚不包括

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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应由卫生行政部门给予行政处罚的有

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根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,下列关于疫苗流通管理的说法,正确的是

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