对已确认发生严重不良反应的药品,药品监督管理部门可以A.采取查封扣押的紧急控制措施B.采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施C.处以2~5倍的罚款,情节严重的吊

对已确认发生严重不良反应的药品,药品监督管理部门可以A.采取查封扣押的紧急控制措施B.采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施C.处以2~5倍的罚款,情节严重的吊

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《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得A:GPP证书 B:生产批准文号 C:新药证书 D:《医疗机构制剂营业执照》 E:《医疗机构制剂许可证》

《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得A:GPP证书 B:生产批准文号 C:新药证书 D:《医疗机构制剂营业执照》 E:《医疗机构制剂许可证》

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有效成分能溶于水,且对湿、热均较稳定的药材常采用的浸出方法是A:煎煮法 B:浸渍法 C:渗漉法 D:超临界提取法 E:乙醇连续回流法

有效成分能溶于水,且对湿、热均较稳定的药材常采用的浸出方法是A:煎煮法 B:浸渍法 C:渗漉法 D:超临界提取法 E:乙醇连续回流法

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注射剂的基本生产工艺流程是A:配液—灌封—质检灭菌—过滤 B:配液—灭菌—过滤—质检灌封 C:配液—过滤—灌封—灭菌—质检 D:配液—质检—过滤—灌封—灭菌 E

注射剂的基本生产工艺流程是A:配液—灌封—质检灭菌—过滤 B:配液—灭菌—过滤—质检灌封 C:配液—过滤—灌封—灭菌—质检 D:配液—质检—过滤—灌封—灭菌 E

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供试品开口置适宜的洁净容器中,在温度60℃的条件下放置10天A.高温试验B.高湿度试验C.强光照射试验D.加速试验E.长期试验

供试品开口置适宜的洁净容器中,在温度60℃的条件下放置10天A.高温试验B.高湿度试验C.强光照射试验D.加速试验E.长期试验

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