题目内容：
《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得
A:GPP证书 B:生产批准文号 C:新药证书 D:《医疗机构制剂营业执照》 E:《医疗机构制剂许可证》
参考答案：
选择题：《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得A:GPP证书 B:生产批准文号 C:新药证书 D:《医疗机构制剂营业执照》 E:《医疗机构制剂许可证》
- 题目分类： 药学（士）
- 题目类型：选择题
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有效成分能溶于水，且对湿、热均较稳定的药材常采用的浸出方法是A:煎煮法 B:浸渍法 C:渗漉法 D:超临界提取法 E:乙醇连续回流法
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注射剂的基本生产工艺流程是A:配液—灌封—质检灭菌—过滤 B:配液—灭菌—过滤—质检灌封 C:配液—过滤—灌封—灭菌—质检 D:配液—质检—过滤—灌封—灭菌 E
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供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度60℃的条件下放置10天A.高温试验B.高湿度试验C.强光照射试验D.加速试验E.长期试验
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共用题干从2010年开始，我国居民消费价格指数(CPI)涨幅呈现逐月逐季加快趋势，2010年和2011年居民消费价格指数分别同比上涨3.3%和5.4%...
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新办药品生产企业取得药品生产证明文件后向药品监督管理部门申请GMP认证的期限为A.5个工作日B.10个工作日C.15个工作日D.20个工作日E.30个工作日
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