根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是(  )

根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是(  )A.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的 B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品 C.所标明

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提供虚假证明文件取得《药品生产许可证》的,应给予的处罚不包括(  )

提供虚假证明文件取得《药品生产许可证》的,应给予的处罚不包括(  )A.处五十万元以上五百万元以下的罚款 B.有期徒刑 C.吊销《药品生产许可证》 D.十年内不

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根据以下材料,回答题A.集液袋B.体温计C.脑电图机D.一次性使用输液器 风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的

根据以下材料,回答题A.集液袋B.体温计C.脑电图机D.一次性使用输液器 风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械是(  )

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医疗器械注册编号的编排方式:×1械注×2××××3×4××5××××6。其中,×2代表(  )

医疗器械注册编号的编排方式:×1械注×2××××3×4××5××××6。其中,×2代表(  )A.注册形式 B.注册审批部门所在地的简称 C.产品管理类别 D.

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