单选题：根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是(　　)

题目内容：

根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是(　　) A．药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
B．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C．所标明适应症超出规定范围的药品
D．未注明生产批号的药品

参考答案：

答案解析：

提供虚假证明文件取得《药品生产许可证》的，应给予的处罚不包括(　　)

提供虚假证明文件取得《药品生产许可证》的，应给予的处罚不包括(　　)A．处五十万元以上五百万元以下的罚款 B．有期徒刑 C．吊销《药品生产许可证》 D．十年内不

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据以下材料，回答题A．集液袋B．体温计C．脑电图机D．一次性使用输液器风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械是(　　)

分类：药事管理与法规题型：单选题

分类：药事管理与法规题型：单选题

医疗器械注册编号的编排方式：×1械注×2××××3×4××5××××6。其中，×2代表(　　)A．注册形式 B．注册审批部门所在地的简称 C．产品管理类别 D．

分类：药事管理与法规题型：单选题

药品广告中必须标明(　　)A．药品的通用名称 B．忠告语 C．药品广告批准文号 D．药品生产批准文号

分类：药事管理与法规题型：单选题