进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证

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国家对医疗器械实行分类管理,第三类是指

国家对医疗器械实行分类管理,第三类是指A.对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械 B.对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械 C.通过常

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以下属于按照无证生产、经营处罚的情形是

以下属于按照无证生产、经营处罚的情形是A.未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品 B.个人设置的门诊部向患者提供的药品超出规定的范围和品种的; C.药品经

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某医疗器械生产企业销售新血糖仪和试纸,由于设计技术不够成熟,导致测试结果不准确,影响患者血糖测试结果。事后,该企业拒绝就

某医疗器械生产企业销售新血糖仪和试纸,由于设计技术不够成熟,导致测试结果不准确,影响患者血糖测试结果。事后,该企业拒绝就具体原因作出说明,也拒绝消费者的退货要求

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符合药品广告管理规定的是

符合药品广告管理规定的是A.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 B.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作

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