单选题：进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证

国家对医疗器械实行分类管理，第三类是指A．对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械 B．对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械 C．通过常

以下属于按照无证生产、经营处罚的情形是A．未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品 B．个人设置的门诊部向患者提供的药品超出规定的范围和品种的； C．药品经

某医疗器械生产企业销售新血糖仪和试纸，由于设计技术不够成熟，导致测试结果不准确，影响患者血糖测试结果。事后，该企业拒绝就具体原因作出说明，也拒绝消费者的退货要求

符合药品广告管理规定的是A．药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 B．不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作

根据材料，回答题A.经营者在经营活动中采取不实手段对自己的商品或者服务做虚假表示、说明或者承诺B.公用企业或者其他依法具有独占地位的经营者，不得限定他人购买