单选题:根据下列内容,回答题:A.100级洁净室B.10000级洁净室C.100000级洁净室D.300000级洁净室E.一般生

  • 题目分类:药事管理与法规
  • 题目类型:单选题
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题目内容:
根据下列内容,回答题:
A.100级洁净室
B.10000级洁净室
C.100000级洁净室
D.300000级洁净室
E.一般生产区
不得检出≥5μm的尘粒,对其他洁净级别的厂房相对正压,不得设地漏,不得裸手直接接触药品的是(  )。
参考答案:
答案解析:

“批号”是指(  )。

“批号”是指(  )。A.在规定限度内具有同一性质和质量的药品 B.用于识别“批”的一组数字或字母加数字。用之可以追溯和审查该批药品的生产历史 C.同一生产周期

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税差激发互换的目的就在于通过债券互换来减少年度的应付税款。 (  )

税差激发互换的目的就在于通过债券互换来减少年度的应付税款。 (  )

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药物临床研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施,必须执行(  )。

药物临床研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施,必须执行(  )。A.GLP B.GCP C.GMP D.GSP E.GAP

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基金绩效衡量需要考虑的因素包括(  )。

基金绩效衡量需要考虑的因素包括(  )。A.投资目标 B.风险水平 C.比较基准 D.时期选择

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