“批号”是指( )。 “批号”是指( )。A.在规定限度内具有同一性质和质量的药品 B.用于识别“批”的一组数字或字母加数字。用之可以追溯和审查该批药品的生产历史 C.同一生产周期 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
药物临床研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施,必须执行( )。 药物临床研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施,必须执行( )。A.GLP B.GCP C.GMP D.GSP E.GAP 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
下列关于久期描述正确的是( )。 下列关于久期描述正确的是( )。A.附息债券的麦考莱久期和修正的麦考莱久期小于其到期期限 B.对于零息券而言,麦考莱久期与到期期限相同 C.对于普通债券而言, 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案