题目内容：
药品商品名称的管理要求
A.必须经工商行政管理部门批准后方可使用
B.必须经国家食品药品监督管理局批准后方可使用
C.必须用中文显著标示
D.属于企业的无形资产，不需要审批
E.与通用名之间不得连用，与通用名的比例不得小于1：2
参考答案：
选择题：药品商品名称的管理要求
- 题目分类：药学类
- 题目类型：选择题
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药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起
药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由
应报告药品不良反应的单位是
应报告药品不良反应的单位是
以下药品中应报告该药品发生的所有不良反应的是
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以下可以申请"麻醉药品购用印鉴卡"的单位是
以下可以申请"麻醉药品购用印鉴卡"的单位是