题目内容：
药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起
A.10日内报告，死亡病例须及时报告
B.10日内报告，死亡病例不用及时报告
C.15日内报告，死亡病例不用及时报告
D.15日内报告，死亡病例须及时报告
E.20日内报告，死亡病例须及时报告
参考答案：
答案解析：
选择题：药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起
- 题目分类：药学类
- 题目类型：选择题
- 号外号外：注册会员即送体验阅读点！
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由
应报告药品不良反应的单位是
应报告药品不良反应的单位是
以下药品中应报告该药品发生的所有不良反应的是
以下药品中应报告该药品发生的所有不良反应的是
以下可以申请"麻醉药品购用印鉴卡"的单位是
以下可以申请"麻醉药品购用印鉴卡"的单位是
普通商业企业不需要《药品经营许可证》就能从事的业务，最正确的是
普通商业企业不需要《药品经营许可证》就能从事的业务，最正确的是