单选题：药品生产企业在实施召回过程中，应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是

根据下面答案，回答题 A．中药保护品种 B．含有国家濒危野生动植物药材的 C．发生严重不良反应的 D．血液制品 E．控缓释制剂 根据《国家基本药物目

根据《药品说明书和标签管理规定》规定，有效期表述形式错误的是 A．有效期至2012年06月 B．有效期至2012／06 C．有效期至2012．6．6 D．有效期

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是 A．制剂室负责人 B．药学部门负责人 C．有效期

我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产商生产的疫苗，该疫苗在销售中出现了重大安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该召回行为的主体应是 A．国家药品监

根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成的验证控制文件包括 A．验证方案 B．验证报告 C．验证评价 D．偏