医疗机构研制的第()类医疗器械,应当报省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准。 医疗机构研制的第()类医疗器械,应当报省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准。 分类:经济学 题型:名词解释 查看答案
医疗器械经营企业经营的医疗器械发生重大质量事故的,应当在()内报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门。 医疗器械经营企业经营的医疗器械发生重大质量事故的,应当在()内报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门。 分类:经济学 题型:名词解释 查看答案