医疗机构研制的第()类医疗器械,应当报省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准。 医疗机构研制的第()类医疗器械,应当报省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准。 分类:设备基础知识竞赛 题型:问答题,简答题 查看答案
医疗器械经营企业经营的医疗器械发生重大质量事故的,应当在()内报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门。 医疗器械经营企业经营的医疗器械发生重大质量事故的,应当在()内报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门。 分类:设备基础知识竞赛 题型:问答题,简答题 查看答案
个人银行账户单笔现金存款或转账存款人民币()元或外币等值()美元以上、取款人民币()元或外币等值()美元以上需经主管授权。A.10万;500 个人银行账户单笔现金存款或转账存款人民币()元或外币等值()美元以上、取款人民币()元或外币等值()美元以上需经主管授权。A.10万;5000;5万;5000B.10万;1万;5万;5000C.10万,1000;5万;1000D.50万;5000;20万;5000 分类:设备基础知识竞赛 题型:问答题,简答题 查看答案